Как сообщалось ранее, прокуратурой Ленинградской области проведена проверка по обращению матери 16-летней девушки о непринятии Комитетом по здравоохранению Ленинградской области мер по обеспечению несовершеннолетней, страдающей редким (орфанным) заболеванием, дорогостоящим препаратом Себелипаза альфа.
По результатам проверки прокуратурой в Смольнинский районный суд г. Санкт-Петербурга направлено исковое заявление об обязании Комитета обеспечить ребёнка-инвалида лекарственным препаратом, необходимым ей по жизненным показаниям.
12.09.2018 судом требования прокурора удовлетворены в полном объеме. Решение суда обращено к немедленному исполнению.
Ответчик не согласился с судебным решением и обжаловал его в апелляционном порядке.
Санкт-Петербургским городским судом 22 января 2019 года решение суда первой инстанции оставлено без изменения, апелляционная жалоба без удовлетворения.
Решение суда вступило в законную силу, его исполнение находится на контроле прокуратуры области.